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LA SALUD

El genoma canino contra los cruces incontrolados


Por M. ARAMBARRI

Gracias a la secuenciación del genoma canino se han detectado, hasta el momento, más de 100 mutaciones causantes de enfermedades hereditarias, siendo más de 120 razas de perros las afectadas. Estos avances son una llamada de atención a los que hacen cruces de perros sin ningún tipo de control, porque lo cierto es que siguen apareciendo cachorros con defectos que podrían desaparecer.

En diciembre de 2004 el NHGRI (siglas del National Human Genome Research Institute) concluía la secuenciación del genoma canino. A partir de ese momento se puso a disposición de toda la comunidad científica una cantidad ingente de información, resultado de esta iniciativa que resurgió debido a que el perro es uno de los mejores modelos animales para estudiar la genética de determinadas enfermedades hereditarias en el hombre. 

Con el paso de los años se ha visto que los resultados de esa secuenciación han permitido no solo avances en investigación humana, sino también en el ámbito veterinario, al haberse descrito hasta la fecha más de 100 mutaciones causantes de enfermedades hereditarias caninas, siendo más de 120 razas de perros las que se benefician de alguno de estos avances, según señala en su web el Servicio de Genética de la Universidad Complutense de Madrid. 

Por este motivo cada vez es más factible mantener a las razas caninas libres de mutaciones responsables de enfermedades hereditarias, evitando el incremento de la frecuencia de portadores en unas poblaciones, las razas, que tienen censos reducidos, y por ello un aumento de la probabilidad de aparición de alteraciones genéticas al incrementar la frecuencia de homocigotos.

Se han descrito 489 enfermedades hereditarias en perros o caracteres genéticos responsables del fenotipo. Sin embargo, cerca de 60 se han caracterizado a nivel molecular, es decir, se ha indicado cual es la mutación responsable, información indispensable para tener en cuenta por parte de los criadores. Son las siguientes: 

Abiotrofia Cerebelar

Acalasia esofágica congénita 

Acondroplasia 

Acrochordonous plaque 

Acromatopsia-3 : Genes: CNGB3

Acromegalia

Afaquia 

Afibrinogenaemia 

Alopecia 

Alopecia, colour mutant  :Genes: MLPH , CDA

Alloxan-diabetes 

Amiloidosis 

Amiloidosis  renal 

Amiloidosis, AA 

Anaemia, congenital hypoplastic, of Blackfan and Diamond 

Anemia hemolítica Aloimmune del recién nacido 

Aneurisma Aórtico familiar 

Anodontia 

Aplasia segmental de los conductos de Wolff 

Arterioesclerosis 

Artritis 

Artritis, reumatoide

Ascitis 

Ataxia 

Ataxia cerebelar 

Ataxia progresiva 

Ataxia progresiva con tremor craneal 

Atopia 

Atresia intestinal 

Atrofia cortical Adrenal 

Atrofia Cerebelar cortical

Black hair follicle dysplasia 

Braquiagnatia

Braquidactilia

Bullous pemphigoid antigen 

Calcificación de discos intervertebrales 

Calcinosis circumscripta 

Cardiomiopatía 

Cardiomiopatía dilatada: Genes: THRB, THR, THRA

Cardiomiopatía, hipertrófica 

Cataratas

Central core myopathy 

Condrodisplasia 

Condrodistrofia 

Defecto del septo Atrial 

Deficiencia en Alfa-1-antitripsina

Deficiencia en C3

Degeneración Cerebelar

Degeneración de células de Purkinje Cerebelares

Desórdenes de la coagulación 

Displasia Anhidrotica ectodérmica: Genes: EDA

Distrofia Acetabular

Enfermedad de Alexander 

Enfermedad de Alzheimer 

Enfermedad Valvular crónica producida por los Genes THRB , THR y THRA

Espondilitis Anquilosante

Estenosis Aórtica subvalvular

Fibrilación Atrial 

Grupos Sanguíneos, sistemas C 

Grupos Sanguíneos, sistemas D 

Grupos Sanguíneos, sistemas Rh 

Grupos Sanguíneos, sistemas Tr 

Hipoplasia Cerebelar

Malformación de Arnold-Chiari

Malformaciones Cardiovasculares 

Paresia posterior Aguda 

Síndrome de Cauda equina

Síndrome de Budd-Chiari

Síndrome obstructivo de vías aéreas de Braquicéfalos

Sistemas de Grupos Sanguíneos

Subluxación Carpal

Trombocitopenia Autoimmune   

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